Antiinflamatorio. Corticosteroide.
La formulación AVAMYS Suspensión para nebulización nasal es una suspensión blanca uniforme, contenida en un frasco de vidrio color ámbar, ajustado con una bomba atomizadora de dosis medidas (50 mL). Este empaque interno se encuentra incorporado a un dispositivo de plástico predominantemente blanquecino, con una palanca azul de movimiento lateral y una cubierta que contiene un tapón. Cada atomización de la suspensión suministra aproximadamente 27,5 microgramos de Furoato Fluticasona micronizado, como una dosis externa. Lista de Excipientes: Glucosa Anhidra (también conocida como Dextrosa Anhidra). Celulosa Microcristalina y Carboximetilcelulosa Sódica (también conocida como Celulosa Dispersable). Polisorbato 80. Solución de Cloruro de Benzalconio. Disodio Edetato (también conocido como Edetato Disódico). Agua Purificada.
Indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne en pacientes adultos y niños a partir de los 2 años de edad.
La formulación AVAMYS Suspensión para nebulización nasal está contraindicada en pacientes que son hipersensibles a cualquiera de los ingredientes.
Con base en la información obtenida con otro glucocorticoide metabolizado por la enzima CYP3A4, no se recomienda la coadministración de ritonavir, debido al riesgo de que se produzca un aumento en el grado de exposición sistémica al Furoato de Fluticasona intranasal (ver Interacciones y Farmacocinética). Ulceración nasal y epistaxis: en estudios clínicos de 2 a 52 semanas de duración, la ulceración nasal y la epistaxis se observaron más frecuentemente. Infección por cándida: Pacientes que usan Avamys Suspensión para nebulización Nasal durante varios meses o largos periodos, deben ser examinados periódicamente para determinar si hay presencia de infección por cándida u otros signos de efectos adversos en la mucosa nasal. Cicatrización de heridas: debido a los efectos inhibitorios de los corticoides en cicatrización de heridas, pacientes que han tenido una experiencia previa de úlcera nasal o trauma nasal, no deben usar Avamys Suspensión para nebulización Nasal hasta que éstas estén cicatrizadas. Glaucoma y Cataratas: corticoides inhalados y nasales pueden ocasionar el desarrollo de glaucoma y/o cataratas. Por lo tanto, un estricto monitoreo se requiere en pacientes con alteraciones en la visión o con historia de incremento de presión intraocular, glaucoma y/o cataratas. Efectos en el crecimiento: los corticoides pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento cuando se administra en pacientes pediátricos. Se debe supervisar periódicamente el crecimiento en los pacientes pediátricos que reciben Avamys. Para disminuir los efectos sistémicos de los corticoides intranasales, se debe titular al paciente con la menor dosis que controle efectivamente sus síntomas. Inmunosupresión: personas que usan drogas que suprimen el sistema inmune, están más susceptibles a infecciones bacterianas o fúngicas, sistémicas o locales no tratadas, infecciones parasitarias o sistémicas virales, herpes simple ocular.
La formulación AVAMYS Suspensión para nebulización Nasal es una suspensión medicamentosa que se encuentra contenida en un frasco de vidrio, ajustado con una bomba atomizadora de dosis medidas, e incorporado a un dispositivo blanquecino de plástico, con una palanca azul de movimiento lateral y una cubierta. El peso neto (o de llenado) de los productos es suficiente para suministrar un mínimo de 30 (empaque de muestra), 60 ó 120 atomizaciones después de la preparación.
Precio por unidad fraccionada: $197 por dosis.
