Descripción
Finagrip Suspensión oral 100ml
Laboratorio Iphsa
Composición de Finagrip:
Cada 5ml de suspensión oral contiene: ibuprofeno 200mg, pseudoefedrina clorhidrato 30 mg, clorfenamina maleato 2 mg. Excipientes: polisorbato 80, propilenglicol, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio dihidrato, carboximetilcelulosa sódica, goma xantana, sacarina sódica, sorbato de potasio, benzoato de sodio, sorbitol, esencia de frutilla madura, colorante FD&C rojo N° 40 y agua purificada.
Indicaciones de Finagrip:
Finagrip suspensión está formulado para el alivio temporal de los síntomas asociados con la fiebre del heno u otras alergias del tracto respiratorio superior y del resfrío común.
Contraindicaciones de Finagrip:
Hipersensibilidad a ibuprofeno, pseudoefedrina clorhidrato o clorfenamina maleato o a cualquiera de los componentes inactivos de la formulación. Hipersensibilidad, debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINE, no deben administrarse a pacientes que hayan sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncospasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilácticas asociadas a ácido acetilsalicílico o a otros AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. No se debe usar AINE con excepción de ácido acetilsalicílico en el período inmediato a una cirugía de by-pass coronario. En presencia de úlcera gastroduodenal. Si se ha presentado síntomas de alergia al ibuprofeno o a medicamentos similares como el ácido acetilsalicílico (aspirina). Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación. Embarazo o durante el período de lactancia. No debe usar este medicamento en el período inmediato a un by-pass coronario. Pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de 14 días siguientes de haber suspendido su administración.
Advertencias de Finagrip:
Se debe administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos. Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal, hipertensión o compromiso de la función cardíaca. Por la pseudofedrina, se debe administrar con precaución en pacientes con hipertiroidismo, diabetes miellitus, enfermedad cardíaca o hipertrofia prostática. Contraindicado en pacientes con hipertensión severa y enfermedad coronaria. El uso de este medicamento por más de 1 semana requiere control médico. Sobredosificación de pseudofedrina en pacientes mayores de 60 años puede causar alucinaciones, depresión central, convulsiones y muerte. Síntomas de toxicidad gastrointestinal severa, tales como inflamación, sangramiento, ulceración y perforación del intestino grueso y delgado pueden ocurrir en cualquier momento con o sin síntomas previos, en pacientes en terapia crónica con AINEs, por lo que se requiere estar alerta frente a la presencia de síntomas de ulceración o sangrado. Se han producido reacciones anafilácticas en pacientes asmáticos, sin exposición previa a AINEs, pero que han experimentado previamente rinitis con o sin pólipos nasales o que exhiben broncoespasmo potencialmente fatal después de tomar ácido acetilsalicílico u otro AINEs. Debido al riesgo de que se produzcan eventos cardiovasculares severos con el uso de AINEs a excepción del ácido acetilsalicílico, debe evaluarse cuidadosamente la condición del paciente antes de prescribir este medicamento.
Presentación de Finagrip:
Suspensión oral.