Descripción
Asertia 20 mcg/24hrs
Laboratorios Recalcine S.A.
Composición de Asertia 20 mcg/24hrs:
Cada sistema intrauterino contiene levonorgestrel 52mg, liberacion inicial de levonorgestrel 20mcg/24.
Indicaciones de Asertia 20 mcg/24hrs:
Anticoncepción. Menorragia idiopática.
Contraindicaciones de Asertia 20 mcg/24hrs:
Hipersensibilidad a levonorgestrel, embarazo o sospecha del mismo, enf. inflamatoria pélvica aguda o recurrente, endometritis postparto, aborto séptico en los últimos 3 meses, cervicitis, vaginitis aguda, displasia cervical, tumor maligno cervical o uterino, tumores dependientes de progestágenos, hemorragias uterinas anormales no diagnosticadas, anomalías uterinas congénitas o adquiridas, situaciones en las que exista una mayor sensibilidad a contraer infecciones, enf. hepática aguda o tumor hepático. Neoplasias malignas agudas que afecten a la sangre o leucemias, excepto si están en remisión. Enfermedad trofoblástica reciente mientras los niveles de hCG permanezcan elevados.
Advertencias de Asertia 20 mcg/24hrs:
Trastornos renales. Considerar retirada del sistema si aparece: migrañas, alteraciones que indiquen isquemia cerebral transitoria, cefaleas, ictericia, HTA, neoplasias malignas que afecten a la sangre o leucemias en remisión, concomitante con corticosteroides crónicos, antecedentes de quistes ováricos funcionales sintomáticos, factores de riesgo de enfermedad arterial graves o múltiples, enf. trombótica arterial o cualquier enf. embolica actual, enf. arterial grave (ictus o IAM), tromboembolismo venoso agudo. Control a diabéticas. Advertencias y precauciones en enf. cardiaca congénita o enf. valvular del corazón. Riesgo de endocarditis infecciosa. Hemorragia irregular puede enmascarar signos y síntomas de poliposis endometrial o cáncer de endometrio. Puede producir infección pélvica, embarazo ectópico, atresia folicular retardada. No debe emplearse como anticonceptivo postcoital. Realizar exámenes bacteriológicos y monitorización. No recomendado antes de la menarquía. Riesgo de perforación o penetración del cuerpo o cuello uterinos por el anticonceptivo intrauterino. Ocurre más frecuentemente durante la inserción, aunque puede que se detecte más tarde. En esos casos el sistema debe ser retirado; puede ser necesaria una intervención quirúrgica. La lactancia en el momento de la inserción así como la inserción hasta 36 sem después del parto están asociadas a un mayor riesgo de perforación. En caso de dolor en el bajo abdomen, especialmente en conexión con la ausencia de periodos o si una mujer con amenorrea empieza a sangrar, considerar la posibilidad de embarazo ectópico.
Expulsión: para la indicación de anticoncepción, la incidencia de expulsión fue baja (<4% de las inserciones) y del mismo orden que la notificada para otros DIUs y SLIs. El dolor y el sangrado pueden ser síntomas de la expulsión parcial o completa de Mirena. Sin embargo, un dispositivo puede ser expulsado de la cavidad uterina sin que la mujer sea consciente de ello, dando lugar a la pérdida de protección anticonceptiva. Dado que Mirena disminuye el volumen del flujo menstrual, un incremento de éste puede ser indicativo de expulsión. El riesgo de expulsión aumenta en: Mujeres con antecedentes de sangrado menstrual abundante, Mujeres con un IMC superior al normal en el momento de la inserción; este riesgo aumenta gradualmente con el aumento del IMC. Se debe asesorar a la mujer sobre los posibles signos de expulsión y sobre cómo comprobar los hilos de extracción de Mirena y recomendarle que se ponga en contacto con un profesional sanitario si no puede palpar los hilos. Debe utilizarse un anticonceptivo de barrera (como un preservativo) hasta que se confirme la localización del dispositivo.
Presentación de Asertia 20 mcg/24hrs:
Sistema intrauterino.
Precio Por Unidad Fraccionada: $ 88:190 por unidad.